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NIPT
Was ist ein NIPT, nicht invasiver pränataler Test?
Ein NICHT INVASIVER PRÄNATALER TEST untersucht bestimmte Veränderungen der Chromosomen – sogenannte Chromosomenstörungen wie beispielsweise Trisomie 21, 18, 13 sowie geschlechtschromosomale Störungen – diese liegen im Erbgut des ungeborenen Kindes. Die zellfreie kindliche DNA mit dem Erbgut des ungeborenen Kindes geht von der Plazenta (Mutterkuchen) in das mütterliche Blut über. Der NIPT (nicht invasiver pränataler Test) ist ein früher und zuverlässiger vorgeburtlicher Test, welcher ab der Schwangerschaftswoche 10+0 aus dem Blut der Mutter durchgeführt werden kann. Bei dieser Untersuchungsmethode besteht im Gegensatz zu den invasiven Eingriffen, bei denen Fruchtwasser oder Gewebe des Mutterkuchens mittels eines Eingriffs entnommen und untersucht werden, kein Risiko einer Fehlgeburt.
Hohe Erkennungsrate(für Trisomie 21 liegt sie bei 99,5 %)
Niedrige Falsch-Positiv-Rate (für Trisomie 21 liegt sie bei 0,06 %)
Ergebnisse in durchschnittlich 4 Arbeitstagen
Der NIPT kann auch nach Kinderwunschbehandung (IVF, ICSI etc.), sowie bei Zwillingsschwangerschaften durchgeführt werden .
In unserer Praxis angebotene NIPT
HARMONY PRENATAL TEST von der Firma CENATA – www.cenata.de
und der PraenaTest von der Firma life codexx – www.lifecodexx.com
Für weitere Informationen können Sie sich die Internetseiten der von uns angebotenen NIPT ansehen.
Wann wird der NIPT von den Krankenkassen übernommen?
Seit dem 01.07.2022 übernehmen die gesetzlichen Krankenkassen die Kosten für einen NIPT auf Trisomie 13, 18 und 21. Dieser Test ist keine Routineuntersuchung. Die Kosten werden übernommen,
- wenn sich aus anderen Untersuchungen ein Hinweis auf eine Trisomie ergeben hat oder
- wenn die Schwangere gemeinsam mit ihrer Ärztin oder ihrem Arzt zu der Überzeugung kommt, dass der Test in ihrer persönlichen Situation notwendig ist.
Im folgenden Link finden Sie die Patientenbroschüre mit allen wichtigen Informationen:
